Шууд илрүүлэхэд зориулсан COVID-19/Flu A&B Шуурхай дархлааны шинжилгээ

Шууд илрүүлэхэд зориулсан COVID-19/Flu A&B Шуурхай дархлааны шинжилгээ,
Шууд илрүүлэхэд зориулсан COVID-19/Flu A&B Шуурхай дархлааны шинжилгээ,

Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй мэдээлэл

Зорилготой ашиглах
SARS-CoV-2 ба A/B томуугийн эсрэгтөрөгчийн нийлмэл түргэн шинжилгээний иж бүрдэл (хажуугийн хроматографи) нь SARS-CoV-2 эсвэл А томуугийн сэжигтэй өвчтөнүүдийг оношлоход туслах зорилгоор эмнэлзүйн илрэлүүд болон бусад лабораторийн шинжилгээний үр дүнтэй хамт хэрэглэнэ. /В халдвар.Туршилтыг зөвхөн эмнэлгийн мэргэжилтнүүд ашиглах ёстой.Энэ нь зөвхөн анхны скрининг шинжилгээний үр дүнг өгдөг бөгөөд SARS-CoV-2 эсвэл томуугийн A/B халдварын баталгааг авахын тулд илүү тодорхой өөр оношлогооны аргуудыг хийх ёстой.Зөвхөн мэргэжлийн хэрэглээнд зориулагдсан.

Туршилтын зарчим
SARS-CoV-2 & Томуугийн A/B эсрэгтөрөгчийн нийлмэл түргэн шинжилгээний иж бүрдэл (Хажуугийн хроматографи) нь хажуугийн урсгалын хроматографийн дархлааны шинжилгээ юм.Энэ нь Windows гэсэн хоёр үр дүнтэй байна.SARS-CoV-2 эсрэгтөрөгчийн зүүн талд.Энэ нь нитроцеллюлозын мембран дээрх "T" туршилтын шугам ба "С" хяналтын шугам гэсэн хоёр урьдчилан бүрсэн шугамтай.Баруун талд FluA/FluB-ийн үр дүнгийн цонх байгаа бөгөөд энэ нь нитроцеллюлозын мембран дээрх "T1" FluB тестийн шугам, "T2" FluB тестийн шугам, "C" хяналтын шугам гэсэн урьдчилан бүрсэн гурван шугамтай.

Үндсэн агуулга

Өгөгдсөн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг хүснэгтэд жагсаасан болно.

Үйлдлийн урсгал

• Алхам 1: Дээж авах

Өвчтөний толгойг 70 градус эргүүлнэ.Арчдасыг хамрын арын хэсэгт хүрэх хүртэл хамрын нүхэнд болгоомжтой хийнэ.Хамрын нүх тус бүрт арчдасыг 5 секундын турш үлдээж, шүүрэл шингээнэ.

• Алхам 2: Туршилт

1. Ховилыг урах замаар иж бүрдэлээс олборлох хоолой, хальсан уутнаас туршилтын хайрцгийг салгана.Тэдгээрийг хэвтээ хавтгайд байрлуул.

2. Дээж авсны дараа т рхэцийг дээж авах буферийн шингэний хэмжээнээс доогуур нэвт норгож, эргүүлээд 5 удаа дарна.Түрхэцийг дүрэх хугацаа дор хаяж 15 секунд байна.

3. Арчдасыг авч, хоолойны ирмэгийг дарж арчдас дахь шингэнийг шахаж гаргана.Арчдасыг биологийн аюултай хог хаягдал руу шиднэ.

4. Сорох хоолойн дээд хэсэгт пипеткийн тагийг сайтар бэхлэнэ.Дараа нь олборлох хоолойг 5 удаа зөөлөн эргүүлнэ.

5. Туршилтын туузны дээжийн гадаргуу руу 2-3 дусал (ойролцоогоор 100 ul) дээжийг шилжүүлж, таймерыг эхлүүлнэ.Тайлбар: Хэрэв хөлдөөсөн дээж хэрэглэж байгаа бол дээж нь өрөөний температуртай байх ёстой.

• Алхам 3: Унших

15 минутын дараа үр дүнг нүдээр уншина уу.(Тэмдэглэл: 20 минутын дараа үр дүнг уншиж болохгүй!)

Үр дүнгийн тайлбар

1.SARS-CoV-2 эерэг үр дүн

Туршилтын шугам (T) болон хяналтын шугам (C) хоёуланд нь өнгөт тууз гарч ирдэг.Энэ нь а

сорьц дахь SARS-CoV-2 эсрэгтөрөгчийн эерэг үр дүн.

2. Ханиадны эерэг үр дүн

Туршилтын шугам (T1) болон хяналтын шугам (C) хоёуланд нь өнгөт тууз гарч ирдэг.Энэ нь харуулж байна

сорьц дахь томуугийн эсрэгтөрөгчийн эерэг үр дүн.

3.FluB эерэг үр дүн

Туршилтын шугам (T2) болон хяналтын шугам (C) хоёуланд нь өнгөт тууз гарч ирдэг.Энэ нь харуулж байна

сорьц дахь FluB эсрэгтөрөгчийн эерэг үр дүн.

4. Сөрөг үр дүн

Өнгөт тууз нь зөвхөн хяналтын мөрөнд (C) харагдана.Энэ нь гэдгийг харуулж байна

SARS-CoV-2 ба FluA/FluB эсрэгтөрөгчийн концентраци байхгүй эсвэл

туршилтын илрүүлэх хязгаараас доогуур байна.

5. Хүчингүй үр дүн

Туршилтыг хийсний дараа хяналтын шугам дээр харагдахуйц өнгөт тууз харагдахгүй.The

зааврыг зөв дагаж мөрдөөгүй эсвэл туршилт хийсэн байж магадгүй

муудсан.Сорьцыг дахин туршиж үзэхийг зөвлөж байна.

Захиалгын мэдээлэл

COVID-19/Flu A&B шинжилгээ нь in vitro хурдан, нэгэн зэрэг чанарын шинжилгээнд зориулагдсан хажуугийн урсгалын дархлааны шинжилгээ юм.
SARS-CoV-2, томуу А ба/эсвэл томуу В-аас нуклеокапсидын эсрэгтөрөгчийг шууд урдаас илрүүлэх, ялгах
Амьсгалын замын вируст халдварын сэжигтэй хүмүүсээс авсан хамрын болон хамар залгиурын арчдас
Шинж тэмдэг илэрснээс хойшхи эхний тав хоногийн дотор эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэгч нь COVID-19-тэй нийцэж байгаа.Эмнэлзүйн шинж тэмдэг ба
SARS-CoV-2 болон томуугийн улмаас амьсгалын замын вируст халдварын шинж тэмдэг ижил төстэй байж болно.Туршилтыг зөвхөн лабораториор хийдэг
1988 оны Клиникийн лабораторийг сайжруулах нэмэлт өөрчлөлт (CLIA), 42 USC §263a стандартын дагуу гэрчилгээжсэн.
дунд зэргийн, өндөр, эсвэл татгалзсан нарийн төвөгтэй туршилтыг гүйцэтгэх шаардлага.Энэ бүтээгдэхүүнийг тусламж үйлчилгээний цэгт ашиглахыг зөвшөөрсөн
(POC), өөрөөр хэлбэл, CLIA-аас татгалзах гэрчилгээ, нийцлийн гэрчилгээ эсвэл гэрчилгээний дагуу ажилладаг өвчтөний тусламж үйлчилгээний газруудад.
Магадлан итгэмжлэл.